Synovial sarcoma (malignus synovioma): okok, tünetek, kezelési módszerek

A szinoviális sarcoma rosszindulatúlágyszövet képződés. Az ínszövetből, fasciából, izomzatból és a nagy ízületek szinoviális membránjából fejlődik ki. A kóros folyamat a sejtek anapláziájához vezet, ami megkülönbözteti a differenciálódást. Olyan daganat alakul ki, amelyet nehéz kezelni.

A betegség általános leírása

szinoviális szarkóma

A szinoviális sarcomát az a tény jellemzi, hogy nemvan kapszula. Ha daganatot vágsz, belsejében sok repedést és cisztát látsz. Idővel a daganat a csontokra terjed, megsemmisítve őket.

A leggyakoribb ilyen onkológia, tünetekamelyek meglehetősen gyorsan fordulnak elő a 15-20 éves betegeknél. És a padló ebben az esetben nem számít. A tumor képes metasztázisokat adni, amelyek a tüdőben, nyirokcsomókban és csontokban fordulnak elő 5-8 évvel a betegség kialakulásának kezdete után.

Az ilyen onkológiát diagnosztizálják, amelynek tüneteielőször kevés, csak egymillió betegből 3, így a patológia meglehetősen ritka. Lokális daganat elsősorban a térdízületekben. Kevésbé gyakori, a könyökízületeknél vagy a nyaknál van kialakítva.

A szarkóma visszatérhetterápiát. Ráadásul a kockázat meglehetősen magas. 1-3 év után újra megjelenik. A betegség nagyon gyorsan fejlődik. Ezenkívül nehéz kezelni. Még az időben történő és sikeres terápia esetében is nagyon ritkán várható a kedvező eredmény. A betegség titokban és agresszív.

Miért alakul ki a daganat?

onkológiai tünetek

A synoviális szarkóma ilyen tényezők által kiváltott:

  • Sugárzás vagy ionizáló sugárzás.
  • A vegyi anyagok rákkeltő hatásai.
  • Genetikai hajlam.
  • Egyéb malignus betegségek immunszuppresszív terápiája.
  • Sérülést.

Annak érdekében, hogy a betegség ne alakulhasson, szükség van ezen okok kiküszöbölésére.

A patológia osztályozása

A szinoviális szarkóma különböző lehet. A betegség osztályozása a neoplazma szerkezetének megfelelően történhet:

  • Kétfázisú. Itt epiteliális és sarcomatós prekancerid komponensek képződnek.
  • Egyfázisú szinoviális szarkóma. Bizonyos típusú beteg sejteket tartalmaz: epithelium vagy sarcomatous.

Lehetőség van arra, hogy a tumorokat a morfológiájuk szerint fajokba sorolják:

  1. Fiber. A neoplazma rostokból áll.
  2. Cellularitást. Struktúrája mirigyszövetet tartalmaz, amelyből papillómák és ciszták alakulnak ki.

Továbbá a konzisztencia megkülönböztethető szilárd vagyenyhe duzzanat. A tumorok mikroszkópos szerkezete szerint osztályozható: histoid, óriássejt, rostos, adenomatózus, alveoláris vagy vegyes.

A hányás tünetei

szinoviális szarkóma 3

Ha egy beteg ilyen onkológiát alakít ki, a tünetei a következők:

  • Hirtelen fájdalom az érintett ízületben.
  • A kötés mobilitásának és működőképességének megsértése.
  • Megnövekedett regionális nyirokcsomók. A metasztázisok terjedése miatt fordul elő.
  • Gyors fáradtság.
  • Jelentősen nő a hőmérséklet.
  • Láz.
  • Az érintett csuklón kemény vagy lágy alak képződik.
  • Súlycsökkentés.

A szinoviális szarkóma nagyon elhízott betegség, így az első tünetek okát látják orvoshoz.

A patológia diagnózisa

monofázisos szinoviális szarkóma

Nagyon gyakran tapasztalt orvosok tévednek a diagnózis felállításában, és ez tele van a beteg állapotának gyors romlásával. A teljes körű vizsgálat a következő eljárásokat tartalmazza:

  • Az érintett ízület röntgensugara.
  • Az erek angiográfiai vizsgálata.
  • Radioisotóp-diagnózis a malignus sejtek felhalmozódásának legkisebb gerincének kimutatására.
  • Neoplazma szöveti biopszia.
  • USA-ban.
  • CT vagy MRI.
  • Laparoszkópia.
  • Daganatminta citológiai vizsgálata.
  • Mellkas röntgen, amely lehetővé teszi a metasztázisok jelenlétének meghatározását.
  • A tumor immunológiai analízise.
  • Genetikai tesztelés a kromoszómák változásainak diagnosztizálására.

A térdízület szinovális sarcomája az ilyen típusú daganatok leggyakoribb patológiája.

A kezelés jellemzői

a térd szinoviális sarcomája

A rosszindulatú formációk terápiájának hosszúnak és intenzívnek kell lennie. Rendelkezik a következő kezelési fázisokkal:

  1. Műtét. Itt a rosszindulatú csomópontot eltávolítják az egészséges szövetekben. Ez azt jelenti, hogy egy további 2-4 cm normál sejtet kell kivágni a daganat körül. Bizonyos esetekben szükség lehet az érintett nyirokcsomók vagy az egész kötőelem eltávolítására. Az artikuláció funkcionalitásának helyreállítása érdekében a beteg műtéten esik át, amely az ízületet mesterséges protézissel helyettesítheti.
  2. Sugárkezelés. Főként abban az esetben használják, ha a tumor már metasztatizált. Az ilyen terápiát a kezelés előtt és után is alkalmazzák. Az első esetben a besugárzás segít a neoplazma növekedésének felfüggesztésében és méretének csökkentésében. A műtét után a metasztázis kimutatása esetén a terápiát végezzük. A páciens több besugárzási sémát mutat be, amelyek között vannak intervallumok. A kezelés 4-6 hónapig tart.
  3. Kémiai terápia. Ily módon a szinoviális szarkóma 3. stádiumát kezelik. A terápia során olyan gyógyszereket használtunk, mint az "Adriamycin", a "Carminomycin". Az ilyen kezelés csak akkor lehet hatékony, ha a tumor érzékeny a citosztatikus gyógyszerekre.

A betegség kezelése nem garantál 100% garanciát arra, hogy a tumor nem fog újra megjelenni. De nem tud terápiát előállítani.

Prognózis és megelőzés

rosszindulatú synovioma

A legtöbb esetben rosszindulatú synoviomarossz prognózissal rendelkezik. Csak azok a betegek, akiknél a fejlődés első szakaszában patológiát észleltek, túlélési esélyük van. A százalék ebben az esetben 80%.

A legrémesebb prognózis a monofázisos synovioma. Az a tény, hogy vele együtt, a tüdőben azonnal áttétek alakulnak ki. A kétfázisú tumor sikeresen kezelhető az esetek felében.

A betegséget gyors oktatás kísérte.metasztázis, ezért az első tünetek megjelenésekor az orvoshoz kell fordulnia. A Synovioma az egyik legveszélyesebb progresszív betegségnek számít, amelyet évente egyre jobban diagnosztizálnak. A terápia nem mindig képes teljesen menteni a pácienst a patológiáról, de lehetővé teszi számára, hogy némileg meghosszabbítsa az életét.

Bármely megelőző rendbiztosítja a betegség kialakulásának megelőzését, nem. De azok az emberek, akiknek genetikai hajlamuk van, évente meg kell vizsgálni. De még a legnehezebb helyzetben sem szabad elveszíteni a reményt, mert az orvostudomány nem áll meg. Áldd meg!

Kapcsolódó hírek
Az atópiás bőrgyulladás okai és tünetei
Ewing-szarkóma: tünetek, prognózis, kezelés
Venerealis sarcoma kutyákban: okai,
Synovial folyadék. Artrotsentez
Vese tumor: tünetek és kezelés. Hány
Mi a vastagbélrák?
Szinovális ciszta: okai és kezelése
Tumor a lábán
Sokoldalú szarkóma: tünetek és fajták
Népszerű hozzászólások
Tartsd szemmel:
szépség
fel